Ara 21

Plasenta Dekolmanı

Plasenta Dekolmanı, jinekolog ile randevu sırasında, hakkında doktorunuz konuşmak duymak “plasenta korpus.” İçiniz rahat Dr. Tournaire açıklıyor, ”  terimi korpus plasenta sadece anlamına gelir plasenta tam olması gerektiği yerde, rahim alt kısmında yer almaktadır  .” Yani panik yapmayın, her şey sırayla olduğunu!

Bu girişin kalanını oku »

Ara 11

Acanthamoeba Enfeksiyonu

Acanthamoeba, göz, cilt ve santral sinir sisteminin seyrek ama şiddetli enfeksiyonlarına neden olabilen mikroskobik, serbest yaşayan bir ameba veya amip (* tek hücreli canlı organizma). Ameba, dünya genelinde su ve topraklarda bulunur. Ameba, kontak lens kullanımı, kesikler veya cilt yaraları veya akciğerlere solunarak gözlere yayılabilir. Bu girişin kalanını oku »

Ara 07

Kufs Hastalığı

Kufs hastalığı öncelikle zamanla kötüleşir hareket ve entelektüel fonksiyonu ile sorunlara neden sinir sistemini etkileyen bir durumdur. Belirti ve semptomları Kufs hastalığı genellikle 30 yaş civarında görünür, ancak ergenlik ve geç yetişkinlik arasındaki zaman gelişebilir. Bu girişin kalanını oku »

Ara 06

Anüler Eritem

Anüler Eritem sentrifugum bir sayıya işaret etmektedir kronik dairesel (halka şekilli) ve eritematöz (kırmızı) deri döküntüleri. Diğer tanımlayıcı terimler dahil olmak üzere lezyonların bu tür sınıflandırmak için kullanılmıştır:

  • Anülüs eritem
  • figurate eritem
  • eritema perstans
  • Eritema gyratum perstans
  • Eritema gyratum repens
  • Eritema figuratum perstans

Bu girişin kalanını oku »

Ara 06

Anjiyosarkom

Anjiyosarkom nadir görülen malign tümör ( kanser , normal kan veya lenfatik damarların duvarlarını yapmak için kullanılır hücrelerinden köken). Haemangiosarcomas kan damarı duvarlarının başlayacak ve lymphangiosarcomas lenf damar duvarlarında başlar.

Anjiyosarkomları vücudun herhangi bir organda ortaya çıkabilir, ancak daha sık olarak, deri ve yumuşak doku bulunabilir. Onlar da karaciğer, meme, dalak, kemik ya da kalbinde kaynaklanabilir.

Bu girişin kalanını oku »

Ara 06

Anjiokeratom

Anjiokeratom lezyonlarının mor kaldırdı noktalar için küçük koyu kırmızı bulunmaktadır. Ayrıca, kaba bir pullu bir yüzeye sahip olabilir. Onlar yüzey kan damarları (dilate kapillerler) oluşmaktadır. Genellikle farkedilmeden, onlar huysuz olmak ve yanlışlıkla çizik veya hasarlı ya da zararsız pıhtı oluşabilir eğer kanama olabilir lezyon koyu mor veya siyah gecede renk değiştirerek, (tromboz).

anjiokeratom çeşitli türleri vardır:

  • sporadik anjiyokeratomu
  • Fordyce Angiokeratoma
  • Angiokeratoma sirkumskriptum
  • Fabry hastalığı (anjiokeratoma corporis diffusum)

Bu girişin kalanını oku »

Ara 06

Ehler Danlos Sendromu

Ehlers Danlos Sendromu, sıklıkla “EDS” olarak anılır; kalıtsal bağ dokusu hastalıklarının bir koleksiyonudur. Doğrudan veya dolaylı olarak Ehlers-Danlos Sendromu’nun, çok sistemik semptomlara neden olabilecek vücutta (en bol protein) kollajen biyolojisini değiştirdiği biliniyor veya düşünülüyor.

Bu girişin kalanını oku »

Ara 04

Diamond Blackfan Anemisi

Diamond Blackfan Anemisi, kemik iliğinin temel fonksiyonu yeni kan hücreleri üretmektir. In Elmas-Blackfan anemi , kemik iliği arıza ve vücudun dokularına oksijen taşıyan yeterli kırmızı kan hücreleri yapmak için başarısız olur. Kırmızı kan hücrelerinin darlığı ( anemi) Genellikle hayatın ilk yılında ortaya çıkıyor. Belirtileri anemi yorgunluk, halsizlik, ve anormal soluk görünüm (solukluk) içerir.

Olan insanlar Elmas-Blackfan anemi onların arızalı kemik iliği ile ilgili çeşitli ciddi komplikasyon riski daha fazladır. Özellikle, olgunlaşmamış kan hücreleri normal geliştirmek için başarısız olduğu bir hastalıktır miyelodisplastik sendrom (MDS), gelişmekte olan bir yüksek-daha-ortalama bir şans var.Etkilenen bireyler de akut miyeloid lösemi (AML) olarak bilinen kan yapıcı doku kanser ve osteosarkom denilen kemik kanseri türü dahil olmak üzere bazı kanserlerin, geliştirme riski artmıştır. Bu girişin kalanını oku »

Ara 03

Zellweger Sendromu

Zellweger Sendromu spektrum bozukluğu örtüşen belirti ve bulguları varsa ve vücudun birçok yerinde etkileyen koşulların bir gruptur. Koşulların Bu grup Zellweger sendromu, neonatal Adrenolökodistrofinin (snad), ve infantil Refsum hastalığı kapsamaktadır. Bu koşullar kez farklı hastalıklar olduğu düşünülen ama şimdi aynı durum spektrumunun bir parçası olarak kabul edilir. Zellweger sendromu en ciddi formudur Zellweger spektrum bozukluğu , snad şiddetinde orta ve infantil Refsum hastalığı en ağır formudur. Bu üç koşul artık bir bozukluk olarak kabul edilir, çünkü bazı araştırmacılar bunun yerine, şiddetli, orta veya hafif olarak olayı ifade etmek ama ayrı koşul adlarını kullanmayı tercih. Bu girişin kalanını oku »

Ara 03

McCune Albright Sendromu

McCune Albright Sendromu kemikleri, deri ve çeşitli hormon üreten (endokrin) dokuları etkileyen bir hastalıktır.Olan insanlar McCune-Albright sendromu anormal skar benzeri (lifli) kemikleri doku poliostotik fibröz displazi olarak adlandırılan bir durum alanlarını geliştirmek. Poliostotik anormal alanlar (lezyonlar) birçok kemiklerde meydana gelebilir anlamına gelir; genellikle vücudun bir tarafında sınırlıdır. Fibröz doku ile kemik Yedek kırıkları, düzensiz büyüme ve deformite yol açabilir. Lezyonlar kafatası kemikleri oluşur ve çene zaman yüzünün düzensiz (asimetrik) büyümesiyle sonuçlanır.Asimetri, uzun kemiklerin oluşabilir; bacak kemiklerinin düzensiz büyüme aksama neden olabilir.Omurganın anormal eğrilik ( skolyoz) Da oluşabilir. Kemik lezyonları kanserli hale gelebilir, ancak bu insanların daha az yüzde 1 olur McCune-Albright sendromu . Bu girişin kalanını oku »

Eski yazılar «